罕見病 愛與勇氣不罕見
2023年2月28日是第16個(gè)“國(guó)際罕見病日”,“點(diǎn)亮你的生命色彩”(Share Your Colours)是今年國(guó)際罕見病日的主題。
罕見病是一類發(fā)病率很低,具有遺傳性的疾病,屬于出生缺陷范疇,也常被稱為“孤兒病”,60%是兒童發(fā)病,2018年,我國(guó)發(fā)布了《第一批罕見病名錄》,共包含了121種罕見病,其中80%為遺傳性疾病,其他則是由感染(細(xì)菌或病毒)、過敏和環(huán)境原因引起,或者是退行性和增生性的。
近年來(lái),青海大學(xué)附屬醫(yī)院兒科在馬艷艷院長(zhǎng)助理的指導(dǎo)下,先后有一批罕見病得以診斷,如:威爾森氏癥(肝豆?fàn)詈俗冃圆。、黏多糖貯積癥、戈謝病、21-羥化酶缺乏癥、系統(tǒng)性硬化癥、脊髓性肌萎縮癥(SMA)、血友病等。
很多罕見病都擁有一個(gè)美麗的名字:“瓷娃娃”、“蝴蝶結(jié)”、“蝴蝶寶貝”、“企鵝人”、“亨廷頓舞蹈癥”、“漸凍人”等等。但對(duì)承受者來(lái)說,每一個(gè)名字都意味著一段充滿血淚的悲愴。
“瓷娃娃”學(xué)名成骨不全癥,又稱脆骨病。病情嚴(yán)重的孩子,打個(gè)噴嚏,甚至一次哈哈大笑,都可能導(dǎo)致骨折;“蝴蝶結(jié)”學(xué)名是結(jié)節(jié)性硬化癥,孩子稚嫩的面龐上因?yàn)椴∽儠?huì)出現(xiàn)蝴蝶狀的結(jié)節(jié);“蝴蝶寶貝”學(xué)名大皰性表皮松解癥,孩子的皮膚如同蝴蝶翅膀一樣斑駁,是因?yàn)樗捇蜓,以及?chuàng)傷潰爛引起的;“企鵝人”源自基因突變,醫(yī)學(xué)上暫時(shí)無(wú)解,患者發(fā)病初期站立不穩(wěn),走路搖晃,步態(tài)狀如企鵝,到后來(lái)會(huì)連吞咽也變得困難;“亨廷頓舞蹈癥”的患兒,總是會(huì)表現(xiàn)出無(wú)法控制的自主性運(yùn)動(dòng),就像跳著毫無(wú)美感的舞蹈;“漸凍人”是因?yàn)榧∪馕s而失去各種生活能力直至全身癱瘓、肌肉衰竭。
我國(guó)現(xiàn)有罕見病患者超2000萬(wàn)人,每年新增患者超20萬(wàn),每個(gè)人身上都有5-10個(gè)缺陷基因,一旦父母雙方擁有相同的缺陷基因,就有可能生下有罕見病的寶寶。所以罕見病離你我并不遙遠(yuǎn),只要有生命的傳承,就有發(fā)生罕見病的可能。
診斷難、治療難、費(fèi)用高是罕見病的“硬傷”,罕見病與常見病的臨床表現(xiàn)重疊程度大,早期診斷困難,因此誤診、漏診率較高,我國(guó)罕見病患者平均確診時(shí)長(zhǎng)為1-3年;目前,全球大約只有5%至10%的已知罕見病有藥可治,列入中國(guó)罕見病目錄的121個(gè)病種中,47種全球都沒有治療藥物,國(guó)內(nèi)有明確治療藥物的僅36種;多數(shù)罕見病檢測(cè)方法復(fù)雜,設(shè)備、試劑昂貴,治療費(fèi)用每年數(shù)十萬(wàn)到數(shù)百萬(wàn)元不等。
罕見病的預(yù)防:
一級(jí)預(yù)防——孕前,進(jìn)行婚前、孕前檢查,避免近親結(jié)婚,避免高齡生育,孕前行擴(kuò)展性攜帶者篩查,全面排查從源頭上予以預(yù)防。有家族史者,應(yīng)在妊娠前進(jìn)行遺傳咨詢,采用相應(yīng)檢測(cè)技術(shù),確定病因,明確遺傳方式等,再進(jìn)行胎兒遺傳病再發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,從而選擇合適的懷孕方式和產(chǎn)前診斷方法。
二級(jí)預(yù)防——產(chǎn)前,通過孕期各項(xiàng)產(chǎn)檢篩查出高危孕婦,及時(shí)予以產(chǎn)前診斷,預(yù)防罕見病先天缺陷患兒出生。
三級(jí)預(yù)防——新生兒,部分罕見病,如一些遺傳代謝疾病、內(nèi)分泌異常疾病等,通過新生兒疾病篩查能及時(shí)發(fā)現(xiàn),盡早治療,傷害可降到最低。
每一個(gè)在與病魔抗?fàn)幝飞系暮⒆佣际菆?jiān)強(qiáng)勇敢的小天使,盡管治療道路上有許多未知的崎嶇和坎坷,但他們卻總能爆發(fā)出高于常人的能量。病種是罕見的,然而愛與勇氣不罕見,在第16個(gè)國(guó)際罕見病日來(lái)臨之際,我們呼吁更多的人關(guān)注罕見病,旨在提高公眾對(duì)罕見病及罕見病群體的認(rèn)知,幫助罕見病患者及時(shí)診斷干預(yù),提高生存質(zhì)量,在這個(gè)特殊的日子里,讓我們一起為孩子們加油,“點(diǎn)亮你的生命色彩”(Share Your Colours)。
供稿:兒科 袁馥梅
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