擬推薦2018年中華醫(yī)學(xué)科技獎(jiǎng)候選項(xiàng)目公示
醫(yī)院擬推薦樊海寧主任醫(yī)師承擔(dān),由我院獨(dú)立完成的科研項(xiàng)目《硫化氫對(duì)大鼠肝星狀細(xì)胞氧化應(yīng)激影響分子機(jī)制的研究》申報(bào)2018年中華醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng),特進(jìn)行公示,公示期:2018年5月10日至2018年5月16日,公示期內(nèi)如對(duì)公示內(nèi)容有異議,請(qǐng)您向科研管理部反映。公示內(nèi)容如下:
1.推薦獎(jiǎng)種:中華醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)
2.項(xiàng)目名稱:硫化氫對(duì)大鼠肝星狀細(xì)胞氧化應(yīng)激影響分子機(jī)制的研究
3.推薦意見(jiàn):該項(xiàng)目為2010年國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目,通過(guò)H ₂ S體系對(duì)抗肝纖維化氧化應(yīng)激反應(yīng),確定H ₂ S作用的MAPK(ERK、p38,c-JUN)信號(hào)通路的靶點(diǎn),研究了HSC中氧化應(yīng)激損傷的分子機(jī)制,取得了國(guó)際先進(jìn)水平的創(chuàng)新性研究成果,為肝星狀細(xì)胞抗氧化應(yīng)激損傷提供新的策略。通過(guò)該項(xiàng)目的實(shí)施,榮獲2016年青海省科技進(jìn)步三等獎(jiǎng)1項(xiàng)、榮獲2016年青海省自然科學(xué)優(yōu)秀學(xué)術(shù)論文(2013—2014年度)二等獎(jiǎng)1項(xiàng)、榮獲2016年青海省醫(yī)藥衛(wèi)生系統(tǒng)優(yōu)秀科研成果一等獎(jiǎng)1項(xiàng)。發(fā)表高水平文章9篇,并成功申報(bào)了多項(xiàng)科研項(xiàng)目,培養(yǎng)了研究人才。我單位審閱推薦材料,確認(rèn)符合推薦條件,同意該項(xiàng)目參評(píng)中華醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)。
4.項(xiàng)目簡(jiǎn)介:目前研究認(rèn)為H ₂ S在機(jī)體氧化應(yīng)激中發(fā)揮重要的保護(hù)作用,不同實(shí)驗(yàn)對(duì)象提示H ₂ S具有抑制增殖、對(duì)抗氧化應(yīng)激反應(yīng)、降低氧自由基對(duì)組織器官的損傷作用,但是其藥物劑量和抗氧化以及作用機(jī)制不完全相同,關(guān)于氧化應(yīng)激下H ₂ S對(duì)肝星狀細(xì)胞的研究尚期待更多的實(shí)驗(yàn)研究來(lái)證實(shí)。同時(shí)該項(xiàng)目在硫化氫對(duì)大鼠肝星狀細(xì)胞氧化應(yīng)激中的實(shí)驗(yàn)研究提示,HSC在氧化應(yīng)激下H ₂ S產(chǎn)量下降,外源性供體NaSH可以提高HSC抗氧化應(yīng)激作用,一定濃度范圍的H ₂ S可有效提高SOD的活性和降低MDA含量,發(fā)揮減少氧化損傷、提高抗氧化能力,對(duì)肝纖維化發(fā)展具有一定的保護(hù)作用。但是其深入抗氧化機(jī)制的研究還沒(méi)有得到足夠的實(shí)驗(yàn)研究來(lái)證實(shí),因此對(duì)H ₂ S體系在氧化應(yīng)激肝星狀細(xì)胞的激活、胞外基質(zhì)、氧化應(yīng)激損傷、MAPK信號(hào)通路等諸多方面的研究是值得關(guān)注的研究方向。
5.客觀評(píng)價(jià):該項(xiàng)目提出氧化應(yīng)激下硫化氫對(duì)HSC細(xì)胞具有保護(hù)作用的假說(shuō),通過(guò)研究HSC中氧化應(yīng)激損傷的分子機(jī)制,為肝星狀細(xì)胞抗氧化應(yīng)激損傷提供新的策略,取得了以下創(chuàng)新性研究成果,經(jīng)評(píng)定,本研究成果達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平。①H ₂ S對(duì)肝星狀細(xì)胞(HSC)的增殖具有一定的抑制作用,低濃度的H ₂ S通過(guò)激活HSC的MAPK通路,降低細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度以抑制HSC增殖,并且發(fā)現(xiàn)高濃度的H ₂ S使HSC細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度增加,促進(jìn)HSC增殖,導(dǎo)致肝臟纖維化的發(fā)生;②H ₂ S在氧化應(yīng)激下能促進(jìn)HSC的收縮,對(duì)Fe-NTA誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激具有保護(hù)作用,H ₂ S通過(guò)抑制HSC的黏附、增加HSC跨膜遷移數(shù)量以發(fā)揮保護(hù)作用;③H ₂ S可通過(guò)P38激活MAPK信號(hào)通路,影響HSC氧化應(yīng)激下的增殖、凋亡等功能;④H ₂ S具有抑制大鼠肝星狀細(xì)胞膠原Ⅰ和膠原Ⅲ表達(dá)和分泌的作用,以抑制肝臟纖維化的進(jìn)展;⑤研究了氧化應(yīng)激下HSC與H ₂ S的關(guān)系,提出通過(guò)H ₂ S體系對(duì)抗肝纖維化的氧化應(yīng)激反應(yīng)。
6.代表性論文目錄:
①Protective effects of hydrogen sulfide on oxidativestress and fibrosis in hepatic stellate cells(MOLECULAR MEDICINE REPORTS)
②Decreased expression of p38 MAPK mediates protective effects of hydrogen sulfide on hepatic fibrosis(European Review for Medical and Pharmacological Sciences)
③ 硫化氫對(duì)鐵超載下大鼠肝星狀細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷的保護(hù)作用(實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志)
④硫化氫對(duì)大鼠肝星狀細(xì)胞增殖及Ca2+濃度的影響(臨床肝膽病雜志)
⑤硫化氫對(duì)MDA及GSH在大鼠肝星狀細(xì)胞氧化應(yīng)激中表達(dá)的影響(世界華人消化雜志)
⑥硫化氫增加肝臟缺血再灌注損傷模型大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子Ⅰ、核轉(zhuǎn)錄因子κB、腫瘤壞死因子α的表達(dá)(中國(guó)組織工程研究)
⑦硫化氫對(duì)氧化應(yīng)激下大鼠肝星狀細(xì)胞p38 MAPK信號(hào)的影響(寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào))
⑧硫化氫在大鼠肝星狀細(xì)胞氧化應(yīng)激中對(duì)α-SMA與細(xì)胞周期影響的實(shí)驗(yàn)研究(現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展)
⑨硫化氫對(duì)氧化應(yīng)激下大鼠肝星狀細(xì)胞的收縮和黏附作用(青海醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào))
7.完成人情況:(按照獲獎(jiǎng)排名列出)
樊海寧:主任醫(yī)師,副院長(zhǎng),項(xiàng)目負(fù)責(zé)人,青海大學(xué)附屬醫(yī)院
王海久:主任醫(yī)師,項(xiàng)目第二完成人,青海大學(xué)附屬醫(yī)院
周 瀛:主任醫(yī)師,項(xiàng)目第三完成人,青海大學(xué)附屬醫(yī)院
任 利:主任醫(yī)師,項(xiàng)目第四完成人,青海大學(xué)附屬醫(yī)院
陽(yáng)丹才讓:副主任醫(yī)師,項(xiàng)目第五完成人,青海大學(xué)附屬醫(yī)院
侯立朝:副主任醫(yī)師,項(xiàng)目第六完成人,青海大學(xué)附屬醫(yī)院
任 賓:副主任醫(yī)師,項(xiàng)目第七完成人,青海大學(xué)附屬醫(yī)院
馬 潔:副主任護(hù)師,項(xiàng)目第八完成人,青海大學(xué)附屬醫(yī)院
王 聰:主治醫(yī)師,項(xiàng)目第九完成人,青海大學(xué)附屬醫(yī)院
李衍飛:主治醫(yī)師,項(xiàng)目第十完成人,青海大學(xué)附屬醫(yī)院
王 展:主治醫(yī)師,項(xiàng)目第十一完成人,青海大學(xué)附屬醫(yī)院
聯(lián)系人及聯(lián)系電話:6162033
青海大學(xué)附屬醫(yī)院
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