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        群賢畢至,少長咸集——青海大學附屬醫(yī)院開展?jié){細胞疾病MDT第11期學術(shù)沙龍

        2019/12/20 10:16:40      點擊:

        時至今日,由血液科牽頭成立的青海大學附屬醫(yī)院漿細胞疾病多學科協(xié)作組(MDT)已經(jīng)走過2年半。從成立之初的懵懂到春華秋實的積累,承載了大家努力的MDT,收獲了成熟,收獲了友誼,對漿細胞疾病的精準診治,我們一直在路上。20191217日,第11期學術(shù)交流活動在青海大學附屬醫(yī)院血液科示教室舉辦。

        會議開始,血液科主任耿惠教授致辭,感謝MDT兄弟科室一如既往的支持,MDT從成立至今,一路上有荊棘,也有分歧,更多的是收獲。此次MDT圍繞漿細胞疾病相關(guān)的淀粉樣變性的主題,來自腎病科和血液科的青年醫(yī)生將分別從不同的病例個案出發(fā),所謂“寸積銖累”,正是一個個來自臨床鮮活的病例豐富了多學科知識,才能“寶劍鋒從磨礪出”。

         

        首先,血液科殷玉娟醫(yī)師為大家?guī)砹艘焕?span>POEMS綜合征的病例。POEMS綜合征是一種漿細胞疾病,呈現(xiàn)多系統(tǒng)的病變。如多發(fā)性周圍神經(jīng)病,臟器腫大,內(nèi)分泌障礙,M蛋白血癥,皮膚病變。由于疾病發(fā)病率低,且起病隱匿,臨床表現(xiàn)多種多樣,臨床醫(yī)師對其認識度并不夠,往往造成誤診,漏診。該病例同樣也是輾轉(zhuǎn)多家醫(yī)院,就診經(jīng)歷一波三折。最后,明確診斷后予以積極的化療,目前疾病得到了有效的控制,繼續(xù)鞏固化療。POEMS綜合征已經(jīng)被國家收入罕見病目錄。殷玉娟醫(yī)師在一個普通的臨床個案中展示了從疾病的診斷到疾病的治療,從醫(yī)生和患者不同的角度,疾病的改善和患者的獲益都是值得更多的解讀,更多的深入。

         

        隨后,來自腎病科的王燕醫(yī)師為大家講解了一例原發(fā)性系統(tǒng)性淀粉樣變性的病例。該疾病是由于淀粉樣蛋白沉積于細胞外基質(zhì),造成沉積部位組織和器官損傷的一組疾病?衫奂靶呐K、肝、皮膚軟組織、神經(jīng)和肺等臟器。疾病的明確診斷是需要有力的實驗室檢查。王燕醫(yī)師分享了該疾病診斷過程中的一些特殊檢查,也是值得大家探討學習的。

         

        來自于腎病科的陳碧琴主任醫(yī)師,神經(jīng)內(nèi)科的馮建華主任醫(yī)師,心內(nèi)科心臟彩超室的竇小紅主任醫(yī)師,檢驗科李玉玲副主任醫(yī)師,腎病科的馬美副主任醫(yī)師針對上述病例,圍繞此次MDT的主題,從各自的專科角度,分別闡述了對漿細胞疾病的診斷、治療的觀點。特別是漿細胞疾病的復雜性迫切需要實驗室檢查的強有力支持,大家還需完善更多的內(nèi)容,F(xiàn)場討論氣氛熱烈,與會專家與青年醫(yī)師深入交流。

           

         

           

         

        最后,耿惠教授表示,MDT是要打破專業(yè)的局限,打破時間和空間的局限,使得開放、協(xié)作的理念深入人心。但MDT更是一個展示的舞臺,鼓勵越來越多的青年醫(yī)生參與其中,讓多學科的知識在這里碰撞,讓不同專業(yè)的青年醫(yī)生匯聚在一起,有更多的聲音,有更多的理念,MDT才能茁壯成長。

        MDT走過了11期,走過了懵懂,走過了摸索,MDT隊伍不斷的壯大,“群賢畢至,少長咸集”是王羲之在«蘭亭集序»中的描寫,也是未來我們對MDT的期許。

         

        供稿:血液科    熊華

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