患者李某，男性，因發(fā)現(xiàn)雙耳后包塊伴有瘙癢感4年為主訴，多次于皮膚科就診治療，局部涂抹外用激素類藥物緩解瘙癢感。半月前，前往青海大學(xué)附屬醫(yī)院耳鼻咽喉科就診治療，診斷為雙耳后慢性淋巴結(jié)炎，入院后手術(shù)切除耳后皮下腫物治療，術(shù)后病理科醫(yī)師郭新建主任醫(yī)師診斷為嗜酸性粒細(xì)胞增多性淋巴肉芽腫。

嗜酸性粒細(xì)胞增多性淋巴肉芽腫，又稱木村病(Kimura's disease，KD)，是由中國的金顯宅在1937年首次報(bào)道，后因日本的Kimura在1948年首次用英文報(bào)道而得名。KD是一種罕見的慢性良性炎癥性軟組織病變，好發(fā)于亞洲中青年男性，主要以頭頸部無痛性皮下包塊伴局部淋巴結(jié)腫大、血液和組織中嗜酸性粒細(xì)胞增多及血清免疫球蛋白E(IgE)水平明顯升高的三聯(lián)征為特點(diǎn)，但患者多無自覺癥狀，有時(shí)伴有劇烈瘙癢，病床進(jìn)展緩慢，可并發(fā)腎臟損害、心內(nèi)膜炎、出現(xiàn)雷諾現(xiàn)象等，其中以腎臟損害最易受累。回顧醫(yī)院就診情況，該患者血液檢查提示血清嗜酸性粒細(xì)胞百分比13.5%，腎功能正常，并未引起我們的注意，查閱相關(guān)文獻(xiàn)得知，該病的嗜酸性粒細(xì)胞比值相對正�；颊呤敲黠@增高的，其治療方式可行手術(shù)切除、放療及激素藥物治療。

結(jié)合本病例，我們得知KD是一種良性病變，因其發(fā)病率低且不具有特異性，容易誤診，本病復(fù)發(fā)率高，可引起重要器官的損害，因此，正確及時(shí)的診斷非常重要。臨床上對于頭頸部無痛性皮下腫物及局部淋巴結(jié)腫大的患者，尤其是伴外周血嗜酸性粒細(xì)胞及血清IgE升高者，應(yīng)考慮木村病的可能，應(yīng)進(jìn)一步行腫物或淋巴結(jié)活檢以明確診斷。

供稿：耳鼻咽喉科    郭斌